大庆结直肠癌组织11基因
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
3450元
适用人群
结直肠癌11基因检测仅需3450元，覆盖NCCN推荐关键基因，明确靶向药禁忌与化疗毒性，避免无效用药支出。
适用人群
- 新诊断晚期/转移性结直肠癌患者，需一线用药决策避免无效花费
- 计划使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者，需确认KRAS/NRAS突变状态
- 将接受伊立替康化疗的患者，评估UGT1A1基因型预防严重毒副反应
- 化疗效果不佳、需更换方案的患者，寻找靶向治疗或临床试验机会
- 经济预算有限、希望以最低成本获取核心用药指导的患者
- 组织样本可获取且肿瘤细胞含量≥10%的患者，优先送检
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，对结直肠癌相关的11个关键基因进行深度分析，测序深度≥500×，覆盖均一性≥90%。检测基因为BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1，可同时检出点突变、小片段插入缺失、拷贝数变异及融合四种突变类型。能够明确KRAS/NRAS突变（约30%患者携带）以排除无效的EGFR单抗治疗，识别BRAF V600E突变指导联合靶向方案，发现ERBB2扩增提示HER2靶向药机会，捕捉罕见NTRK融合（<1%）匹配拉罗替尼等特效药，并通过UGT1A1基因型预测伊立替康等化疗药的毒副反应风险。不能检测MSI状态、TMB或HRD等免疫治疗指标，不适用于疗效监测或MRD检测。
检测流程
检测样本为手术或活检的组织切片，优先送检肿瘤细胞含量≥10%的蜡块或切片。无需空腹或特殊准备，本地医院病理科提取后邮寄至检测中心即可。血液样本也可用于组织不可获取或监测耐药场景。全国范围内均可安排样本冷链运输，报告周期约7个工作日。
准确性说明
检测采用高通量测序技术，平均测序深度达2705×，远超行业500×最低标准，Q30占比≥93%，确保低频突变检出准确性。阳性结果如检出KRAS突变，NCCN指南明确禁用西妥昔单抗或帕尼单抗，避免每年数万元的无效药费；UGT1A1基因型可量化伊立替康毒性风险，指导减量或换药。阴性结果提示可安全使用EGFR单抗，但仍需结合左/右半结肠位置及MSI状态综合决策。检测结果仅供医生参考，不作为唯一决策依据。
详细流程
- 联系客服咨询检测适用性，确认患者为结直肠癌且符合送检条件
- 前往 大庆 本地医院病理科申请调取组织蜡块或切片
- 填写知情同意书及检测申请单，提供临床诊断信息
- 将组织样本（蜡块/切片）或血液样本（ctDNA）冷链寄送至检测中心
- 实验室进行核酸提取、文库构建及高通量测序（NGS）
- 生物信息学分析：比对11个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION变异
- 生成检测报告，包含靶向药、化疗药用药提示及临床试验信息
- 报告7个工作日内发送至医生或患者，由主治医生解读并制定方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我今年35岁，有结直肠癌家族史，需要提前做这个检测筛查吗？
- 本检测用于已确诊结直肠癌患者的用药指导，不用于健康人群的癌症筛查。有家族史建议先咨询遗传咨询师，考虑做林奇综合征相关基因检测或定期肠镜筛查。若未来确诊，此检测才用于指导靶向药（如EGFR单抗）和化疗药（如伊立替康）的个体化方案。
- 我母亲确诊结直肠癌，这个检测能不能查出来她有没有遗传风险？
- 不能。该检测是针对肿瘤组织或血液中癌细胞的体细胞突变，目的是指导用药（靶向和化疗），不是用于评估遗传易感性。要了解遗传风险，需做专门的胚系（遗传）基因检测，比如检测林奇综合征相关基因。本检测的11个基因中，如KRAS、BRAF等突变多为后天获得，不直接代表遗传风险。
- 我父亲检测出PIK3CA突变，但报告说只有临床试验药物，是什么意思？
- PIK3CA突变在结直肠癌中属于C级证据，意味着目前该靶点在本癌种中尚无FDA/NMPA批准药物，但报告会列出符合入组标准的正在招募的大型已注册临床试验。您父亲可咨询主治医生是否考虑参加这些试验，同时其他已获批的靶向药和化疗方案仍可正常使用。
- 我检测的是组织样本，后续复查能用血液再做一次这个检测吗？
- 可以，但需注意用途不同。组织样本用于初诊时全面评估肿瘤基因状态；血液样本（ctDNA）更适合在治疗过程中监测耐药突变或发现新靶点。本检测对组织或血液样本均适用（原报告样例即用血液），但复查时建议与主治医生沟通，明确检测目的后再送样。
- 我做完检测后，剩下的组织样本还能用来做其他基因检测吗？
- 一般情况下，实验室会保留剩余的核酸和蜡块样本一段时间（通常为6个月）。如果您后续需要加做其他检测（如大Panel或MSI检测），可以联系我们申请使用剩余样本。但请注意，样本量有限，如果首次检测已消耗殆尽，则无法重复使用。建议您在检测前与医生沟通好全部的检测需求。
注意事项
- 检测仅适用于结直肠癌患者，不可用于其他癌种或健康筛查
- 组织样本肿瘤细胞含量需≥10%，低于此阈值可能影响结果准确性
- 阴性结果不能排除低于检测下限的微小克隆突变
- 检测仅供用药参考，具体治疗方案请咨询主治医生
- 结果仅对本次送检样本负责，如有疑问请在7个工作日内联系
- 本检测不包含MSI、TMB、HRD等免疫治疗相关指标
- 血液样本适用于组织不可获取或监测耐药，但灵敏度略低于组织
用户评价 (10条，均分4.9)
术后复查决定做这个检测，评估预后。服务不错，但感觉报告里有些统计数据和百分比，对于非专业人士来说还是有点难理解。好在有线上解读，专家会用比喻的方式解释，比如‘这个突变就像汽车刹车不太灵’，一下就懂了。如果能把这些通俗解释直接做到报告附录里就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！将专业内容以更易懂的方式呈现，确实是我们努力的方向。我们已记录您的反馈，会评估在报告附录中增加通俗化解读的可能性。祝您复查一切顺利！
我是在外地医院手术的，病理切片在外地。本来担心调取样本会很麻烦，结果他们提供了授权书模板，指导我联系原医院病理科，并协调了第三方物流上门取件，我没跑腿就搞定了。这种跨地区的协调服务真心赞。
机构回复
能为您解决异地样本调取的难题，我们感到很高兴。我们积累了大量跨机构协作的经验和标准化流程，就是希望无论用户在何处，都能顺畅地完成检测。感谢您的信任！
我是乳腺癌术后，但肠镜发现有个息肉，主治医生推荐我做这个检测评估风险。价格方面，因为有商业保险报销了一部分，自付没多少。报告解释得很清楚，告诉我哪些基因突变需要重点关注，对后续的复查计划很有帮助。这种跨癌种的指导性挺难得的。
机构回复
谢谢您的分享。我们很高兴检测结果对您有多方面的帮助。肿瘤有时存在共患风险或共通机制，我们的检测正是旨在提供更全面的个体化健康管理依据。感谢您对跨癌种应用价值的认可！
为了做靶向用药参考做的检测。价格在同类产品里不算最低，但仔细研究过包含的基因列表，都是指南推荐、有明确临床意义的，不是乱凑数的。所以我觉得这个性价比体现在“精准”上，钱花在了刀刃上。结果指导用药后，目前病情稳定。
机构回复
非常感谢您的深度认可。我们产品设计的初衷就是聚焦临床价值明确的基因，确保每一分花费都对应明确的临床指导意义。很高兴能为您的稳定治疗贡献一份力量。
为了二次手术前评估，做了这个检测。我最在意的是报告发给谁。他们有个专门的安全链接，需要我自己设置的密码才能看，而且报告不会随便发给我的家人或主治医生，必须我本人授权。这种把控制权交给患者的感觉挺好，毕竟这么敏感的疾病信息。
机构回复
您的反馈非常宝贵。我们设计的安全查阅机制正是为了让您拥有对自己信息的完全控制权。所有涉及报告传递的操作，我们都会严格执行您的授权指令，确保信息流向透明且安全。您的安心是我们最大的追求。
服务确实好，从咨询到售后一条龙。我作为肝癌家属，给患肠癌的亲戚咨询，他们也没怠慢，详细解释了这项检测对肠癌的意义。后来亲戚做了检测，他们得知我是主要联络人，每次重要更新都同时通知我和我亲戚本人，考虑得很周全。报告电子版永久可查，这个也很方便。
机构回复
谢谢您跨越病种的信任与推荐。我们重视每一位咨询者和患者，确保关键信息能准确抵达相关家人，是我们的服务标准之一。电子报告永久保存，方便您随时查阅。
对比了几家，最后选这里是因为咨询时感受到了真正的专业。顾问能准确说出我关注的几个基因的临床意义和最新研究进展，而不是泛泛而谈，让我觉得钱花在了刀刃上。
机构回复
专业深度是我们不懈的追求。感谢您敏锐的洞察和最终的信任。我们会持续跟踪前沿进展，确保为您提供的每一次咨询都物有所值。
我是甲状腺结节患者，医生推荐做个肠癌基因筛查看看风险。检测中心的宣传册和墙上贴的案例都不是那种夸张的广告，全是基于文献的数据图表，语气很审慎。顾问介绍产品时也多次提到‘检测的局限性’和‘概率’，这种不夸大、实事求是的态度反而让我觉得更可信。
机构回复
衷心感谢您对我们专业态度的认可。我们坚信，客观、科学地传递信息是基因检测行业的基石。如实告知技术的优势与局限，帮助用户建立合理预期，是我们一贯坚持的原则。
整体流程不错，就是等待报告的那几天确实有点煎熬，虽然知道需要时间分析，但还是忍不住天天去查进度。如果能有个更精确的‘预计出报告时间点’而不是一个宽泛的时间段，可能会更好些。
机构回复
非常理解您等待结果的焦急心情。感谢您的建议，我们会评估在确保结果准确性的前提下，提供更精细化的进度预估，以改善您的等待体验。
家里老人患病，我们做子女的都想尽份力。这个检测给了我们一个非常具体的努力方向。报告里不仅说了“是什么”，还分析了“可能怎么样”以及“可以怎么做”，这种结构对于焦急的家属来说非常友好，感觉不是冷冰冰的数据，而是有温度的建议。
机构回复
您的感受正是我们努力的方向。我们希望报告不仅是数据堆砌，更能成为连接基因信息与临床行动的桥梁，为患者家庭提供有温度、可操作的指引。感谢您的肯定。
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